شرح فعالیتها و وظایف واحد ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها (ADR) : 

براساس تعریف سازمان جهانی بهداشت عارضه ناخواسته دارویی (ADRs (Advers Reactions Drug عبارت است از : هرگونه پاسخ ناخواسته و زیان آور که در مقادیر

مصرف معمول دارو جهت تشخیص، پیشگیری، درمان و یا تغییر عملکرد فیزیولوژیکی رخ دهد. - نماینده ADRدر معاونت : - ارتباط پیوسته با مرکز ADRدر تهران - در

اختیار قراردادن آخرین اطالعیه های صادر شده از مرکز ADRدر بین پزشکان، داروسازان،پرستاران و دندانپزشکان و سایر حرف پزشکی - انجام هماهنگی های الزم جهت

انتخاب نمایندگان ADRدر بیمارستان - برگزاری دوره های آموزشی برای نمایندگان ADR - تهیه مطالب آموزشی برای گروه های هدف درخصوص ADR(پوستر- پمفلت-

بسته های آموزشی و...( - نظارت بر نصب تابلوی مخصوص ADRدر بیمارستانها - توزیع و نظارت بر نصب صندوقهای ADRدر بیمارستنها - هماهنگی جهت اجرای برنامه

های پژوهشی ADR - توزیع فرمهای ADRدر محلهای مورد نیاز - تهیه گزارشات عملکرد واحد ADRو ارسال آن هر سه ماه یکبار - ارسال گزارش فرم زردرنگ به مرکز در

موارد جدی مشکوک به مصرف فرآورده های دارویی که به این واحد ارجاع گردیده اند. - بررسی و آنالیز گزارشات ارسال شده به مرکز ADR